Sortides professionals
- Coordinador d’assaigs clínics (Study Coordinator, SC): És un/a professional, habitualment amb formació en ciències de la salut, que treballa sota la direcció de l’investigador/a principal d’un assaig clínic, que actua com a enllaç entre el promotor de l’assaig i l’equip de recerca que porta a terme el projecte, i n’és responsable d’organitzar tots els aspectes de l’assaig clínic, i serveix de suport i supervisió.
- Monitor/a d’assaigs clínics (Clinical Research Associate, CRA): És el/la professional capacitat amb la necessària formació i competència clínica i/o científica, elegit pel promotor, que s’encarrega del seguiment directe de la realització de l’assaig. Serveix d’enllaç entre el promotor i la/l’investigador principal, quan no concorrin a la mateixa persona. El perfil de monitor en cap cas forma part de l’equip investigador.
- Gestor/a de projectes de recerca clínica: És el/la professional que depèn del promotor (ja sigui acadèmic o comercial) o de la organització de recerca contractada (Contract Research Organization, CRO). És el perfil responsable de liderar i coordinar l’assaig clínic o altres projectes de recerca clínica assegurant que són desenvolupats correctament en totes les etapes: des de la planificació inicial de l’estudi fins al tancament de les activitats, d’acord amb els procediments que s’estableixin al protocol de l’estudi i el pla de monitoratge, i el compliment de les Normes de Bona Pràctica Clínica i de la legislació vigent.
- Data Entry (DE): És un/a professional de l’equip investigador que s’encarrega d’introduir les dades clíniques dels pacients que participen en un assaig clínic, des dels documents font de l’assaig al quadern de recollida de dades (ja sigui en paper o electrònic).
El programa ofereix una perspectiva amplia de l’entorn dels assaigs clínics, motiu pel qual els/les estudiants també podran acabar desenvolupant altres rols professionals vinculats a:
- La gestió d’historials de pacients.
- La documentació d’assaigs clínics.
- L’assessorament en qüestions de qualitat d’assaigs clínics.
- La planificació de protocols d’assaigs clínics.