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MASTER

Gestión y Coordinación en Ensayos Clínicos VHIR

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  • Regulatoria, ética y buenas prácticas en ensayos clínicos
  • Metodología y diseño de ensayos clínicos
  • Gestión y Coordinación de ensayos clínicos en entornos hospitalarios
  • Coordinación de Ensayos Clínicos en Enfermedades Neurológicas y Salud Mental
  • Coordinación de Ensayos Clínicos en Oncología y Hematología
  • Coordinación de ensayo clínicos en enfermedades pediátricas, minoritarias y de Salud de la mujer
  • Coordinación de Ensayos Clínicos en Enfermedades Crónicas y Prevalentes
  • Prácticas de investigación
  • Trabajo de Fin de Máster

PROGRAMA

El Máster en Formación permanente en Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos tiene una duración de un curso académico (60 ECTS). Las clases tienen lugar dos días a la semana en horario de tarde, en el Campus Universitario del Hospital Vall d’Hebron.

Calendario provisional curso 2025-2026

1er SEMESTRE
Regulatoria, ética y buenas prácticas en ensayos clínicos 5 ECTS
Metodología y diseño de ensayos clínicos 5 ECTS
Gestión y Coordinación de ensayos clínicos en entornos hospitalarios 9 ECTS
Coordinación de Ensayos Clínicos en Enfermedades Neurológicas y Salud Mental 5 ECTS
2º SEMESTRE
Coordinación de Ensayos Clínicos en Oncología y Hematología 5 ECTS
Coordinación de ensayo clínicos en enfermedades pediátricas, minoritarias y de Salud de la mujer 5 ECTS
Coordinación de Ensayos Clínicos en Enfermedades Crónicas y Prevalentes 6 ECTS
Prácticas 10 ECTS
Trabajo de Fin de Máster 10 ECTS

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Unitat de Docència
master.ensayos@vhir.org
+34 934 894 019

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